Roma, 28 de febrero. (Adnkronos Salute) – «Juntos, inauguramos el mes de las enfermedades raras el 1 de febrero lanzando la campaña #uniamoleforze en la sede del Ministerio, que es la primera de muchas iniciativas para apoyar a las personas con enfermedades raras, que culmina con el evento de hoy. Nuestro la preocupación por las enfermedades raras, por los pacientes, por sus familias es constante”. Así lo confirmó el Ministro de Salud, Orazio Schellaci, en el mensaje que envió a Uniamo, la Federación Italiana de Enfermedades Raras, con motivo de la conclusión de la campaña #uniamoleforze, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras.
“Inmediatamente pedí acelerar el establecimiento del Comité Nacional de Enfermedades Raras, que se reunió el 24 de enero, y ponerlo en funcionamiento de inmediato”, recordó Schellaci.“El 21 de febrero, el Comité aprobó el Plan Nacional de Enfermedades Raras, un importante resultado esperado con impaciencia que premia el compromiso de todos los que contribuyeron El próximo compromiso, una vez culminado el proceso pasando a la Conferencia de Estados y Territorios, será implementar las medidas previstas en el plan también a través de los recursos adecuados. un compromiso de continuar con todos los esfuerzos para tratar enfermedades raras y apoyar la investigación y producción de medicamentos huérfanos”, agregó.
“Nos preocupamos por las necesidades de más de dos millones de pacientes raros en Italia y sus familias, y con el inestimable apoyo de Uniamo, estoy seguro de que lograremos otros objetivos importantes”, concluyó el Ministro.
