Tessa Hansen Smith es una joven de 25 años de Fresno, California, que padece una enfermedad muy rara, compartida con sólo otras 250 personas en el mundo: la urticaria acuosa. Esta es una forma rara de urticaria que ocurre a los pocos minutos de entrar en contacto con el agua, causando sarpullido, enrojecimiento y picazón en las áreas afectadas.
Qué implica la enfermedad
El estado de la joven fue diagnosticado por su madre, Karen Hansen-Smith, médica generalista, quien entendió el estado de su hija después de años de pruebas. A través de su página de Instagram, Livingwaterless, Tessa ha hablado mucho sobre la enfermedad, explicando por ejemplo cómo bebe principalmente leche, porque solo beber agua le provoca acidez estomacal severa. Al parecer, ducharme también es un problema: “Utilizo toallitas húmedas para limpiarme, pero incluso esas son malas”. Para pagar los costosos tratamientos médicos a los que se somete con frecuencia, Tessa ha lanzado una campaña de financiación colectiva en GoFundMe, explicando: “La factura más grande por mi estancia en el hospital es de unos 8.000 dólares, sin incluir otras facturas por visitas posteriores al médico, pruebas y fisioterapia”. Las donaciones irán directamente a cubrir los gastos médicos actuales y se destinarán a gastos futuros”.
