El cromosoma Y es uno de los dos capaces de determinar el sexo biológico de un feto durante el embarazo y, con 65 millones de pares de bases, ha sido objeto de interés científico durante años.
Su estudio se inició en 1861 gracias al genetista de Vermont Nettie Stephens, pero sólo unos días antes de que se descubriera la secuencia completa de bases, pudo completar el mapeo completo del cromosoma.
El estudio fue realizado por el equipo de investigación de Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST), Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI) y otras organizaciones cooperantes hasta que se complete la secuencia base, y luego agregue el últimoY los últimos 30 millones de conjuntos de «letras» del genoma humano..
Este hallazgo podría finalmente intensificar el estudio. Las enfermedades y los trastornos genéticos se pueden encontrar directamente dentro de este genoma.. Las máquinas de trabajo altamente avanzadas utilizadas para completar el mapeo se combinaron con un software especial que hizo posible hacerlo. Examinar y combinar los fragmentos de código en el orden correctoO como en un rompecabezas complejo.
Gracias a este descubrimiento se pudo ampliar el conocimiento alcanzado el año pasado, en el que se reunieron expertos Telómero a telómero (T2T)Todos los genes humanos han sido cuidadosamente estudiados, excepto el cromosoma Y, que es el más difícil de descifrar debido a su extrema longitud y complejidad.
Porque conocer el cromosoma Y es sumamente importante
Aunque aún es difícil lograr un conocimiento completo de cómo funciona el cuerpo humano, en estos días se han dado pasos de gigante que garantizarán Más descubrimientos innovadores en el campo del ADN.
Esto permitirá, en el futuro, una mejor comprensión de todo el proceso relacionado con la reproducción y la capacidad de encontrar sSoluciones para la infertilidad o mejoras adicionales de las tecnologías relacionadas con la fertilización in vitroAyudando a todas las parejas que quieren formar una familia pero no pueden tenerla de forma natural.
«Ahora que tenemos esta secuencia 100 por ciento completa del cromosoma Y, podemos identificarla y explorarla», dijo Dylan Taylor, genetista de Johns Hopkins y experto involucrado en el estudio y descubrimiento. Muchas variaciones genéticas que pueden afectar los rasgos humanos. y la enfermedad de una manera que antes no era posible”.
