El Covid está cambiando de rostro y haciendo su trabajo como virus, mutando para sobrevivir. JN.1, la última versión dominante del virus Sars-CoV-2, lleva algún tiempo evolucionando, dando lugar a subvariantes con mutaciones adicionales denominadas Flirt, capaces de propagarse más rápidamente. Una en particular es la carrera: se llama KP.2 y está en el punto de mira […]
El Covid está cambiando de rostro y haciendo su trabajo como virus, mutando para sobrevivir. JN.1, la última versión dominante del virus Sars-CoV-2, ha estado evolucionando durante algún tiempo, dando lugar a subvariantes con Las mutaciones adicionales reciben el sobrenombre de Flirt., capaz de propagarse más rápidamente. Uno en particular funciona: Se llama KP.2 y está en el punto de mira de los expertos.. En Estados Unidos, de hecho, esta «hija» de JN.1 ha superado a su «madre». Según los últimos datos de Centros de Control y Prevención de Enfermedades (Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades), Ahora es responsable de una de cada cuatro infecciones. (24,9% frente al 22% de JN.1). «La propagación fue rápida». La tasa de infección por KP.2 alcanzó el 20% en el Reino Unido a principios de abril”, lo que sugiere que tiene los números “para convertirse en una corriente principal a nivel mundial”, explican los autores de un estudio preliminar publicado en la plataforma de preimpresión.com.bioRxiv«, que no está sujeto a auditoría, lo que indica que KP.2 es «Más transmisible e inmunogénico” de JN.1 o fugas de la vacuna.
“La rápida aparición y diversificación de la variante JN.1 y su descendiente KP.2, que exhibe mutaciones significativas en la estructura de la variante JN.1”. proteína de pico Y la creciente resistencia a las vacunas existentes pone de relieve la necesidad de realizar más investigaciones para comprender las implicaciones de la “nueva variante de Flirt” en la salud pública y el desarrollo de vacunas. Esta es la hipótesis de los científicos que lo coordinaron Kei Sato de la Universidad de Tokio en Japón, quienes analizaron 30 secuencias genómicas de KP.2 de Estados Unidos, Reino Unido y Canadá. A continuación, utilizando modelos específicos, calcularon el índice de transmisibilidad Re (la tasa de reproducción efectiva, es decir, el número medio de personas a las que contagia una persona infectada) de la nueva variante y, mediante pruebas virales, evaluaron el grado de infectividad y de evasión inmunitaria.
Los investigadores concluyeron que KP.2 muestra «La aptitud para la epidemia ha mejorado significativamente en comparación con sus predecesoras, incluida la cepa XBB. Esto lo confirma el Re estimado de KP.2 en EE.UU., Reino Unido y Canadá, respectivamente, que son 1,22, 1,32 y 1,26 veces mayor que el de JN.1”. A pesar de la mayor transmisibilidad, “la infectividad de KP.2 fue mucho menor (10,5 veces) en comparación con JN.1”, un elemento que podría sugerir, según los autores, “diferentes mecanismos o rutas” por las que se propaga la nueva variante. y se propaga. Se instala solo en el host. KP.2 finalmente demostró una capacidad “significativa” de escape inmunológico, con una “reducción de 3,1 veces en la susceptibilidad a la neutralización por sueros de individuos vacunados” con vacunas monovalentes anti-XBB.1.5 “sin infección previa, y una reducción de 1,8 veces por sueros de personas vacunadas” con vacunas monovalentes anti-XBB.1.5 de personas”. Con lesiones previas. Para científicos.Esta es la mayor resistencia Podría explicar en parte el mayor nivel de Re de KP.2, lo que indica una mayor capacidad para evadir las respuestas inmunitarias en comparación con JN.1 y otras variantes anteriores.
