Otros municipios: El peligro del retraso en el diagnóstico de enfermedades neuromusculares: “Confianza en centros especializados”

Cheeti. “Las conocemos como enfermedades graves e incapacitantes, no por su nombre científico”.Enfermedades neuromusculares“Pero con los que se utilizan habitualmente: esclerosis lateral amiotrófica, distrofia, miopatía, miastenia, neuropatía y similares.

ellos lo sufren Unas 50 mil personas en Abruzospara cual Centro Regional de Enfermedades Neuromusculares del Hospital de Chietique está registrando un continuo crecimiento en su prevalencia gracias a la mayor capacidad diagnóstica que se ha desarrollado en este campo.

El tamaño de este gran grupo de enfermedadessiempre raros y de naturaleza hereditaria, aparecen con motivo de Día de las Enfermedades Neuromusculares Que cae el 13 de abril, que es la fecha señalada por los especialistas Autoridades sanitarias locales y universidades. Discutirán enfoques diagnósticos y terapéuticos y el uso de nuevas tecnologías.

“A partir de los primeros síntomas, es importante contactar con estructuras especializadas; esto es atractivo Antonio Di Muzio, Coordinador del Centro SS. Anunciada – Porque estas enfermedades muchas veces se diagnostican tarde porque se desconocen. Por lo tanto, su rápida verificación permite el acceso a tratamientos altamente efectivos, y en algunos casos salvadores, introducidos en los últimos años, que pueden administrarse por vía intravenosa o intraespinal sólo en hospitales altamente especializados y capaces de atender a los pacientes.

“Nuestro centro está ejecutando A un ritmo de 1000 visitas anuales – explica Di Muzio – Acoge a pacientes de toda la región y de las zonas vecinas que padecen diversas enfermedades. Tenemos más de 900 con neuropatía, 1257 con miopatía y 837 con enfermedad de la neurona motora, como esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y miastenia gravis. Les ofrecemos un tratamiento multidisciplinar integrado gracias a la colaboración con otras unidades operativas del hospital, como gastroenterología, neumología y cardiología.

READ  ¿Cómo murió Drácula? Revelárnoslo, 500 años después, será un mensaje misterioso

Además de las visitas a especialistas, se realizan electromiografías y diagnósticos moleculares a partir de muestras que luego se envían a los laboratorios de genética de la universidad, y en el hospital de día se administran terapias de infusión, incluidas terapias innovadoras destinadas a pacientes con polineuropatía inflamatoria crónica, miastenia gravis y miositis. .Músculos, dando inmunoglobulina. Para el síndrome del hombre rígido. A partir de los estudios de caso desarrollados hasta el momento y de los trabajos de investigación realizados, podemos dar una respuesta realmente esperanzadora a estos pacientes, para quienes nuestro compromiso sigue siendo firme en términos de innovación en las áreas de diagnóstico, tratamiento y gestión de casos.

Para la primera evaluación Es necesario reservar a través de Cobb con la solicitud de visita neurológica al Centro de Enfermedades Neuromusculares, para visitas posteriores, especialmente en casos de emergencia, puede llamar a la clínica por la mañana de 12.00 a 14.00 al número 0871358585. Al asumir responsabilidad, se informará al paciente de los procedimientos que debe seguir para realizar los exámenes.

Centro Regional de Referencia de Enfermedades Neuromusculares de Abruzzo (CRMN) es único en la región y está activo en la Clínica de Neurología del Hospital SS Annunziata de Chieti, bajo la dirección de Stefano Sensi, profesor emérito de la Universidad D'Annunzio.

Está oficialmente establecido por ley autonómica como punto de referencia para el diagnóstico y tratamiento multidisciplinar integrado de las enfermedades neuromusculares. También está incluido en la Red Nacional de Enfermedades Neuromusculares y participa también en la actividad de cribado neonatal de atrofia muscular espinal (AME), la primera activada en Abruzos.

Dejar un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Scroll to Top